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人们可以改变我们乔伊的生活

2020-01-18 13:01:00 来源:工人日报

  

身患绝症的男孩的父亲正在寻求帮助,以实现为儿子找到治疗方法的梦想。

Tony Levene和他的妻子Tracy成立了一个慈善机构,为Duchenne肌肉萎缩症研究提供资金,去年筹集了超过10万英镑。

DMD没有治愈方法,患者在十几岁时就会变得截瘫,并且不会活到20多岁。

Levenes通过他们的慈善机构One Can Make A Difference组织了一个家庭欢乐日,并希望筹集更多现金用于更多研究,以帮助找到治疗他们三岁的儿子Joey的方法。

Prestwich的Silverdale大道的托尼说:“去年我们做了这件事并筹集了4,500英镑。

“现在时间很艰难,我们只能感激我们得到的一切。

今年有很多人类试验首次进行,OCMAD为Action Duchenne慈善机构筹集资金,为研究项目做出了贡献。

“乔伊过着漫长的人生的梦想就在那里,是否真实取决于我们筹集的资金以及科学家用它做的事情。”

DMD是这种情况中最常见和最严重的形式,每年约有100名男孩出生,尽管大多数人在20岁之前死亡。

小乔伊对未经训练的眼睛没有明显的症状,但33岁的托尼表示,这一切都会在未来六年内发生变化。

他补充说:“乔伊做得很好,虽然他不能上楼 - 我们必须带他。

“这种情况会影响你所有的主要肌肉。

“到8到12岁,你需要一个轮椅,到18岁到19岁你就会截瘫。

“你失去了对主要肌肉的使用,最终你的心脏和肺部都去了,你最终会戴上呼吸器。

“当我们刚开始的时候,我心中对乔伊抱有希望,但在我的脑海中,我认为只有10%的机会。

“但现在我可能只有35%,因为筹集的资金和所有优秀的研究工作都已完成。”

家庭欢乐日于12月14日星期日下午1点至4点在Bury的Castle Leisure Centre举行。

将有面部彩绘,艺术和手工艺,击败守门员,充气城堡,食品摊位和礼品摊位。

欲了解更多信息,请致电OCMAD:01706 693399或07970 382 817。

(责任编辑:司马淞愧)
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